Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑塔利在病理上普遍采用，并在体外不具广谱抗菌株活性。但是，尚不证据断定其对SARS-CoV-2病菌有。

近日，颤动疾病领域合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作文之前，这项多之前心、随机、双盲、病人法对照次测试纳入了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或松弛）出现3即刻就诊的成年病征。研究工作技术人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2病菌，并将病征按1：1的比举例随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或病人法病人5天。该研究工作的主要故事情节是呕吐完全缓解，次要故事情节是菌株总重量、研究团队检查结果、血清坏死生物体标志物和休养率。研究工作技术人员还评核了不当惨案。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作技术人员总共筛选了1575举例病征，最终分析了392名测试者（病人法四组198人，硝唑塔利四组194人）。从呕吐复发到首次服用研究工作药物的之前位间隔时间为5（4-5）天。在月初5天的研究工作随访期间，硝唑塔利和病人法四组测试者的呕吐缓解不会差别。硝唑塔利四组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2同义，而病人法四组为18.2％（p=0.009）。与病人法相对来说，硝唑塔利病人后菌株总重量也显著增加（p=0.006）。从病人开始到病人完结硝唑塔利（55％）四组的菌株总重量缩减百份大于病人法四组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差别。不会观察到比较严重的不当惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病征之前，在病人5即刻，硝唑塔利四组和病人法四组的呕吐缓解不会差别。但是，晚期的硝唑塔利病人是必需的，并且可以显著增加菌株总重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.