美国批准 Sun 葛兰素史克 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和口服管理局已批复 Sun 制药公司的 Ilumya 用于治疗法病症中都度至重度的斑点型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身治疗法的病症上路该口服的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，诱导其与 IL-23 受体的相互作用，从而诱导促炎生长因子和趋化因子的获释。

3 期化疗 reSURFACE 的数据看出，100 mg Ilumya 与双盲相比在用作两个单位口服后第 12 时为出现显着病理改善，这表现为面部血浆（PASI 75）的评分均超过 75%，以及医生全球分析（PGA）评估达到「扫除」或「很少」。

在 reSURFACE 研究中都，74% 在用药三个单位口服的第 28 周后达到 75% 的面部血浆，84% 小规模遵从 Ilumya 100 mg 的病症在第 64 时为保有 PASI 75，而再度随机组用作双盲再次治疗法的病症大部分 22% 能够保有 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 治疗法第 28 周后 PGA 评估为「扫除」或「很少」的病症中都，有 69% 的病症在第 64 时为保有这种评估，而遵从再次随机倾诉治疗法的病症中都大部分有 14% 保有这种评估。

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编辑： 冯志华