Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期运用于硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上相当多常用，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，不得而知证据指出其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，换气疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上发表了一篇科学研究篇文章，这项多中所心、随机、阿司匹林、阿司匹林对照试验划定了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）出现3星期就诊的成年患者。科学研究职员通过鼻咽拭子抽取RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将患者按1：1的%随机分摊接受硝唑塔利（500 mg）或阿司匹林治疗5天。该科学研究的主要上集是呕吐完全缓解，次要上集是病原载重量、科学研究中所心检查结果、血清炎症动物多种类型和住院率。科学研究职员还审核了不良暴力事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，科学研究职员共筛选了1575例患者，最终分析了392名受试者（阿司匹林四组198人，硝唑塔利四组194人）。从呕吐中风到首次服用科学研究药物的中所位星期为5（4-5）天。在月末底5天的科学研究随访期间，硝唑塔利和阿司匹林四组受试者的呕吐缓解未相异。硝唑塔利四组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2中性，而阿司匹林四组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林比起，硝唑塔利治疗后病原载重量也显著减缓（p=0.006）。从治疗开始到治疗终结硝唑塔利（55％）四组的病原载重量减少百分比大于阿司匹林四组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无微小相异。未观察到致使的不良暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中所，在治疗5天后，硝唑塔利四组和阿司匹林四组的呕吐缓解未相异。但是，现代的硝唑塔利治疗是安全的，并且可以显著减缓病原载重量。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.